白塞氏病（Behçet's disease）是一种罕见的慢性炎症性疾病，以反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症和皮肤病变为主要特征。该病由土耳其皮肤科医生Hulusi Behçet于1937年首次描述，因此得名。其病因尚不完全清楚，但可能与遗传、免疫系统异常和环境因素有关。
白塞氏病的症状多样，常见表现包括：口腔溃疡（疼痛性、反复发作）、生殖器溃疡、眼部问题（如葡萄膜炎、视网膜血管炎，可能导致视力丧失）、皮肤损害（如结节性红斑、痤疮样皮疹）以及关节疼痛。部分患者还可能涉及神经系统、血管和消化道，引发更严重的并发症。
诊断白塞氏病主要依赖临床症状，国际诊断标准通常要求患者有反复口腔溃疡（每年至少三次），并伴有至少两项其他典型症状，如生殖器溃疡、眼部病变或皮肤异常。实验室检查无特异性，但可辅助排除其他疾病。
治疗白塞氏病的目标是控制症状、预防复发和减少器官损害。常用方法包括局部治疗（如口腔溃疡用药膏）、全身性药物治疗（如皮质类固醇、免疫抑制剂）和生物制剂。患者需定期随访，监测眼部、神经和血管状况。生活方式调整，如避免压力、保持口腔卫生，也有助于管理病情。
尽管白塞氏病无法根治，但通过适当治疗，大多数患者可以维持较好的生活质量。早期诊断和个性化治疗是关键，建议患者与风湿免疫科或皮肤科医生密切合作。
