白塞氏病（Behçet's disease），是一种慢性、复发性的全身性血管炎症性疾病，主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症和皮肤病变等多系统受累。其病因尚未完全明确，但目前医学界普遍认为，白塞氏病的发生可能与遗传、免疫、环境等多种因素相互作用有关。
一、遗传因素
研究表明，白塞氏病与遗传易感性密切相关。特别是HLA-B51基因的携带者，发病风险显著增高。该基因在某些地区（如地中海沿岸、中东和东亚）的人群中更为常见，这可能解释了白塞氏病在这些区域的高发病率。并非所有携带HLA-B51基因的人都会发病，说明遗传只是其中一个因素。
二、免疫系统异常
白塞氏病被认为是一种自身免疫性疾病，即免疫系统错误地攻击身体自身组织。患者的免疫反应过度活跃，导致血管壁发生炎症，进而引发多器官症状。这可能与T细胞、B细胞等免疫细胞的异常激活，以及炎性细胞因子（如肿瘤坏死因子-α）的过度产生有关。
三、环境因素
某些环境触发因素可能诱发或加重白塞氏病，例如感染。有研究提出，病毒或细菌感染（如链球菌或疱疹病毒）可能通过分子模拟机制，激活免疫系统攻击自身组织。压力、饮食和生活习惯等也可能影响疾病的发生和发展。
四、其他可能因素
一些学者还探讨了激素水平、微生物组失调等因素在白塞氏病中的作用，但相关证据仍在进一步研究中。
白塞氏病的病因是复杂的多因素交互作用的结果，涉及遗传背景、免疫失调和环境触发。尽管确切机制尚未完全揭示，但当前的认知有助于指导诊断和治疗。患者应及早咨询专业医生，进行综合管理以控制症状和预防并发症。
